Із Швейцарії, сучасний - Helpex® від застуди вчасний!

Склад діючих речовин: 

в 1 саше по 4 г - парацетамолу 500 мг,
фенілефрину гідрохлориду 10 мг,
левоцетиризину дигідрохлориду 1,25 мг
 

Лікарська форма: 

По 4 г порошку в саше, № 10 зі смаком лимону або малини

  • Ефективно знімає основні прояви застуди та ГРВІ
  • Чинить непряму противірусну дію по відношенню до риновірусу*
  • Захищає від бактеріальних ускладень*
Показання: 
дорослі
діти від 12 років

Спосіб застосування та дози.

Порошок розчиняють у склянці гарячої води і випивають. Дози для дорослих та дітей віком від 12 років: по 1 саше до 4 разів на добу.

Інтервал між прийомами має бути не менше 4 годин. Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів.

Фармакотерапевтична група.

Аналгетики та антипіретики. Аніліди. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТХ N02B E51.

Фармакологічні властивості.

Парацетамол чинить знеболювальну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії парацетамолу пов’язаний із впливом препарату на центр терморегуляції у гіпоталамусі, здатністю інгібувати синтез простагландинів та медіаторів запалення (кініну та серотоніну) і підвищенням порога больової чутливості.

Левоцетиризину дигідрохлорид. Завдяки зниженню адгезивності ICAM-1 здійснюється непряма противірусна дія, оскільки підвищується стійкість клітин до риновірусу. Левоцетиризин зменшує вираженість адгезії молекул, таких як ICAM-1 та VCAM-1, які є маркерами алергічного запалення. Також при застосуванні левоцетиризину знижується рівень вторинної адгезії Staphylococcus aureus та Haemophilus influenzae до епітеліальних клітин носоглотки, що інфікована риновірусами.

Левоцетиризину дигідрохлорид - це неседативний антигістамінний препарат, активний стабільний метаболіт (R-енантиомер) цетиризину, відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну. Фармакологічна дія обумовлена блокуванням Н1-рецепторів. Спорідненість до Н1-рецепторам у левоцетиризину в 2 рази вище, ніж у цетиризину. Впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджує розвиток і пригнічує перебіг алергічних реакцій, чинить антиексудативну, протисвербіжну, протизапальну дію, не чинить антихолінергічної і антисеротонінової дії, не проникає в ЦНС.

Фенілефрину гідрохлорид є відносно селективним α1-адреноміметиком. Завдяки судинозвужувальному ефекту фенілефрин зменшує набряк слизової оболонки носа, об’єм назального секрету і покращує носове дихання завдяки полегшенню проходження повітря через ніс. Застосовувати з метою тимчасового полегшення закладеності носа при застуді, ГРВІ, сінній гарячці та інших алергічних реакціях.

Повну інформацію див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Показання.

Лікування симптомів, що виникають при:

  • гострих респіраторних вірусних інфекціях
  • грипі
  • алергічному риніті

для:

  • зниження підвищеної температури тіла
  • зменшення нежитю
  • зняття набряку слизової оболонки носа
  • усунення ломоти у тілі
  • полегшення головного болю
  • зниження загальної інтоксикації
  • поліпшення загального самопочуття

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або до будь-яких похідних піперазину в анамнезі.

Інші протипоказання див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Не перевищувати зазначену дозу. Слід уникати одночасного застосування з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол. Парацетамол слід з обережністю застосовувати хворим із порушеннями функції печінки або нирок.

Безпека застосування парацетамолу, фенілефрину гідрохлориду та левоцетиризину дигідрохлориду в період вагітності не встановлена, тому препарат не слід застосовувати вагітним.

Інші особливості застосування див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище + 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Р.П. МОЗ України № UA/15354/01/01; № UA/15355/01/01 від 28.07.2016