МовіФлекс ДЕКС змінить гострий біль на «Екс»!

Склад діючих речовин: 

декскетопрофену трометамол;

1 ампула (2 мл розчину для ін’єкцій) містить декскетопрофену трометамолу 73,8 мг, що еквівалентно декскетопрофену 50 мг
1 мл розчину для ін’єкцій містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг.

Лікарська форма: 

Розчин для ін’єкцій

  • 6 ампул в упаковці – 1 упаковки вистачає на курс лікування гострого болю (по 2мл 3 р/д)2
  • Швидкий початок дії1
  • Сприятливий профіль безпеки та переносимості1,3
  • Відсутність кумуляції

Спосіб застосування та дози.

Розчин для внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення.
Дорослі. Рекомендована доза становить 50 мг з інтервалом 8-12 годин. При необхідності повторну дозу вводити через 6 годин. Максимальна добова доза не має перевищувати 150 мг
Пацієнти літнього віку. Коригування дози зазвичай не потрібне.
Діти. Лікарський засіб не слід застосовувати дітям та підліткам

Інші особливості застосування див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Фармакотерапевтична група.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен. Код АТХ M01A E17.

Фармакологічні властивості.

Декскетопрофену трометамол – це трометамінова сіль (S)-(+)-2-(3-бензоїлфеніл) пропіонової кислоти, що чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію і належить до класу нестероїдних протизапальних засобів.

Механізм дії НПЗП базується на зменшенні синтезу простагландинів за рахунок пригнічення активності циклооксигенази.

Повну інформацію див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Показання.

Симптоматичне лікування гострого болю середньої та високої інтенсивності у випадках, коли пероральне застосування лікарського засобу недоцільне, наприклад при післяопераційних болях, ниркових коліках та болю у попереку.

Протипоказання.

ІІІ триместр вагітності та період годування груддю.

Підвищена чутливість до декскетопрофену, будь-якого іншого НПЗЗ або до допоміжних речовин лікарського засобу.

НПЗЗ протипоказані пацієнтам із реакцією гіперчутливості в анамнезі (наприклад, бронхоспазм, гострий риніт або розвиток носових поліпів, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) внаслідок застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.

Активна фаза або наявність в анамнезі виразкової хвороби, шлунково-кишкової кровотечі або перфорацій.

Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов’язані із попередньою терапією НПЗЗ.

Шлунково-кишкова кровотеча, інша кровотеча в активній фазі або підвищена кровоточивість. Геморагічний діатез та інші порушення згортання крові.

Інші протипоказання див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

  • З обережністю застосовувати лікарський засіб пацієнтам з алергічними станами в анамнезі.
  • Уникати застосування лікарського засобу у комбінації з іншими НПЗЗ, у тому числі зі селективними інгібіторами циклооксигенази-2.
  • Побічні реакції можна звести до мінімуму за рахунок застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого часу, необхідного для покращення стану.
  • Призначення декскетопрофену трометамолу у І та ІІ триместрах вагітності можливе тільки у разі крайньої необхідності.

Інші протипоказання див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºC.

РП UA/19056/01/01