Мовірика®           

Склад діючих речовин: 

1 капсула містить прегабаліну 50 мг, 75 мг або 150 мг

Лікарська форма: 

Капсули тверді

Упаковка:

По 7 капсул в блістері; по 2 блістери в картонній коробці

Показання:

  • Нейропатичний біль
  • Епілепсія
  • Генералізований тривожний розлад
  • Фіброміалгія

 

Категорія відпуску: за рецептом

Інструкція

Препарат приймати перорально, незалежно від прийому їжі. Добову дозу 150–600 мг розподілити на 2–3 прийоми.

Нейропатичний біль

Терапію розпочинати з дози 150 мг/добу, розподіленої на 2–3 прийоми. Залежно від індивідуальної відповіді та переносимості дозу можна збільшити до 300 мг/добу через 3–7 днів; за необхідності - до максимальної дози 600 мг/добу ще через 7 днів.

Епілепсія

Терапію розпочинати з дози 150 мг/добу, розподіленої на 2–3 прийоми. Залежно від індивідуальної відповіді та переносимості дозу можна збільшити до 300 мг/добу після першого тижня лікування; за необхідності - до максимальної дози 600 мг/добу ще через 7 днів.

Генералізований тривожний розлад

Терапію розпочинати з дози 150 мг/добу, розподіленої на 2–3 прийоми.Періодично слід переглядати необхідність продовження терапії. Залежно від індивідуальної відповіді та переносимості дозу можна збільшити до 300 мг/добу після першого тижня лікування та до 450 мг/добу – після ще одного тижня прийому; за необхідності - до максимальної дози 600 мг/добу ще через 7 днів.

Фіброміалгія

Рекомендована добова доза становить 300 - 450 мг/добу. Лікування слід розпочинати із дози 75 мг двічі на добу (150 мг/добу). Залежно від ефективності та переносимості, дозу можна збільшити до 150 мг двічі на добу (300 мг/добу) протягом одного тижня. Для пацієнтів, для яких застосування дози 300 мг/добу є недостатньо ефективним, можна збільшити дозу до 225 мг двічі на добу (450 мг/добу).

Не встановлено додаткової переваги застосування дози 600 мг/добу; виявлено гіршу переносимість такої дози. Оскільки побічні реакції є дозозалежними, застосування доз вище 450 мг/добу не рекомендовано.

Відміна прегабаліну

Припиняти терапію слід поступово, протягом щонайменше одного тижня, незалежно від показань.

Повну інформації див. в інструкції для медичного застосування лікарських засобів

 

Фармакологічні властивості

Фармакотерапевтична група. Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.

Код АТХ N03A X16.

 

 

 

 

Фармакодинаміка

Прегабалін є аналогом гамма-аміномасляної кислоти. Механізм дії обумовлений тим, що прегабалін зв’язується з допоміжною субодиницею (α2-δ білок) потенціалзалежних кальцієвих каналів у центральній нервовій системі (ЦНС).

Прегабалін ефективний при лікуванні нейропатичного болю при діабетичній нейропатії, постгерпетичній невралгії та ураженні спинного мозку. При епілепсії зменшення частоти судомних нападів спостерігалося на першому тижні застосування; безпека та ефективність - подібні при застосуванні прегабаліну 2 або 3 рази на добу. При генералізованому тривожному розладі встановлено зменшення симптомів за шкалою Гамільтона для оцінки тривожності (HAM-A) вже на першому тижні застосування препарату. При фіброміалгії встановлено зниження болю за візуальною аналоговою шкалою, а також встановлено покращення стану щодо проявів фіброміалгії.

Повну інформації див. в інструкції для медичного застосування лікарських засобів.

Показання

Нейропатичний біль

Препарат показаний для лікування нейропатичного болю периферичного або центрального походження у дорослих.

Епілепсія

Препарат показаний дорослим як додаткове лікування при парціальних судомних нападах із вторинною генералізацією або без неї.

 

 

 

 

 

Генералізований тривожний розлад

Препарат показаний для лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих.

Фіброміалгія

Повну інформації див. в інструкції для медичного застосування лікарських засобів

 

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.

Повну інформації див. в інструкції для медичного застосування лікарських засобів

 

 

Прегабалін може спричиняти запаморочення і сонливість та мати незначний або помірний вплив на здатність керувати автотранспортом або механізмами. Слід утримуватися від керування транспортними засобами, робіт зі складною технікою та іншої потенційно небезпечної діяльності, поки не стане відомо щодо впливу прегабаліну на здатність до такої діяльності.

 

Повну інформації див. в інструкції для медичного застосування лікарських засобів.

Для дозування 50 мг

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºC.

Для дозування 75 мг та 150 мг

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці. Не потребує спеціальних умов зберігання

 

Мовірика РП № UA/19773/01/01, UA/19773/01/03, UA/19773/01/02

Повну інформації див. в інструкції для медичного застосування лікарських засобів.