ПульмоБРІЗ® – сила двох проти кашлю!

Склад діючих речовин: 

в 1 саше або 1 таблетці, вкритій оболонкою:
ацетилцистеїну 200 мг, амброксолу гідрохлориду 30 мг

Лікарська форма: 

по 2 г порошку в саше, по 10 або 20 саше в картонній упаковці,
по 20 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній упаковці

  • Унікальне* в Україні поєднання активних компонентів,
    визнаних пульмонологами усього світу*.
  • Справляється з кашлем швидше, ніж монопрепарати
    (амброксол або ацетилцистеїн)*
  • Зменшує інтоксикацію та забезпечує антиоксидантну дію
Показання: 
дорослі
діти від 12 років

Спосіб застосування та дози.

Саше: розчинити вміст 1 саше у половині склянки води і випити. Дози для дорослих та дітей віком від 12 років: по 1 саше 3 рази на добу.

Таблетки: дози для дорослих і дітей віком від 12 років по 1 таблетці 3 рази на добу. Не слід перевищувати рекомендовану дозу.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 5-7 днів без консультації з лікарем.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, які застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Комбінації. Код АТХ R05C B10.

Фармакологічні властивості.

Амброксолу гідрохлорид – муколітичний та відхаркувальний засіб, чинить виражену відхаркувальну, протизапальну, імуномодулюючу, антиоксидантну і незначну протикашльову дію. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує кількість слизового секрету і таким чином змінює порушене співвідношення серозного і слизового компонентів. Це призводить до нормалізації реологічних показників мокротиння, знижуючи його в’язкість та адгезивні властивості. Безпосередньо стимулює рухливу активність миготливого епітелію бронхів, запобігає його злипанню та покращує мукоциліарну евакуацію мокротиння. Амброксол підвищує вміст сурфактанту в легенях, а також запобігає його деструкції у пневмоцитах.

Амброксол не спричиняє бронхообструкцію, а навпаки, покращує функцію зовнішнього дихання. Доведено, що препарат знижує гіперреактивність м’язів бронхів хворих на астму. Амброксол має протизапальний ефект, антиоксидантні властивості, стимулює місцевий імунітет та поновлення природного шару сурфактанту. При прийомі амброксолу значно зменшуються скарги пацієнтів на кашель і мокротиння відповідно до інтенсивності лікування.

Ацетилцистеїн – муколітичний та відхаркувальний засіб. За рахунок вільної сульфгідрильної групи розриває бісульфідні зв’язки мукополісахаридів мокротиння, що призводить до зниження в’язкості бронхіального секрету. Збільшує мукоциліарний кліренс. Чинить антиоксидантну дію за рахунок властивості зв’язувати вільні радикали. Збільшує синтез глутатіону, який є важливим фактором детоксикації; завдяки цій властивості ацетилцистеїн застосовують для лікування гострих отруєнь парацетамолом, фенолами, альдегідами та іншими речовинами.

Повну інформацію див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Показання:

Лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету: у т. ч. при:

  • гострому і хронічному бронхіті;
  • хронічних обструктивних захворюваннях легень;
  • пневмонії;
  • бронхоектатичній хворобі;
  • бронхіальній астмі;
  • муковісцидозі;
  • ларингіті;
  • трахеїті;
  • при синдромі шокових легень у дорослих;
  • для профілактики ускладнень після оперативних втручань на легенях;
  • при догляді за трахеостомою;
  • до і після бронхоскопії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до амброксолу, ацетилцистеїну або інших компонентів, що входять до складу препарату.

Інші протипоказання див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Виявлено синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.

Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичність парацетамолу; може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів і токсичних речовин в організмі.

Застосування амброксолу підвищує концентрацію антибіотиків амоксицикліну, цефуроксиму, еритроміцину і доксицикліну в мокроті та в бронхолегеневому секреті. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками як тетрациклін (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин В, цефалоспорини, аміноглікозиди, можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що може привзодити до зниження активності двох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів повинен становити не менше 2 годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу.

Під час контакту з металами або гумою утворюються сульфіди з характерним запахом, тому для розчинення препарату слід використовувати скляний посуд.

До складу препарату входить аспартам, який є джерелом фенілаланіну, тому препарат не слід застосовувати хворим на фенілкетонурію.

Препарат не слід застосовувати у І триместрі вагітності. Немає відповідних даних щодо тератогенного впливу амброксолу гідрохлориду та ацетилцистеїну на плід, тому застосовувати препарат у ІІ-ІІІ триместрах вагітності можливо тільки в разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Оскільки амброксолу гідрохлорид і ацетилцистеїн проникають у грудне молоко, небажано приймати препарат у період годування груддю. У разі необхідності призначення препарату слід припинити годування груддю.

Інші особливості застосування див. в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці
при температурі не вище 25 °С.

Р.П. МОЗ України  № UA/10212/01/01; UA/10212/02/01 від 09.09.2014